招聘岗位

岗位职责

岗位要求

需求人数

课题管理专员

1. 跟据重大疾病防治专项要求，负责专项讲解，促进多中心学术课题项目的建立和落实；

2. 负责项目、课题申报全过程管控，协调单位各部门，完成项目、课题申报所需的各类信息、数据汇总，及时反馈处理申报过程中的各类问题；

3. 协助协同中心与医院专家，企业及政府部门建立并保持长期稳定的合作关系，为协同中心争取有利资源。

1. 医药相关专业；

2. 工作踏实、认真、团队合作精神佳；

6人

项目专员

1. 负责项目、课题申报全过程管控，及时反馈处理申报过程中的各类问题；

2. 主要负责相关成果转化项目实施跟进，标书撰写和形式审查；

3. 负责单位专利相关事务；

4. 完成相关项目立项后经费使用，中期考核，年度考核，结题验收的相关工作；

5. 协助组织相关项目宣讲会，立项评审会等工作。

1. 医学、药学、生物学相关专业；

2. 工作踏实、认真、团队合作精神佳；

4人

课题合作专员

1. 组织对医院和分中心专家进行拜访和课题开发，促进多中心学术课题项目的建立和落实；

2. 负责与各大药企、各领域专家进行沟通和对接；

3. 负责医药项目或产品推广；

4. 与其他部门紧密合作，在医院、合作中心组织多层次的研讨会，学术交流等。

1. 医学、药学或市场营销相关专业； 2. 沟通表达能力好；

4人

专利专员

1. 制定专利计划及专利预算；

2. 专利分析工作：对相关项目进行专利检索，提出专利风险分析意见；

3. 专利申请工作：评估相关技术方案申请专利的可行性；起草或修改专利申请文件；答复专利审查意见，促进专利授权。

1. 医药、生物等相关专业；

2. 工作踏实、认真、团队合作精神佳；

5人

项目管理专员

1. 评估、撰写实施项目实验方案，制定项目的进度计划；

2. 管理实施项目的进度、质量，保证项目的顺利推进；

3. 与上游、下游合作企业保持良好的沟通，及时解决项目推进中遇到的问题；

4. 参与新药注册申报的相关工作。

1. 化药，中药，生物药专业；

2. 工作踏实、认真、团队合作精神佳；

5人

药学研究员

1. 撰写、评估重点项目试验方案、拟定预算、制定试验计划；

2. 与项目管理人员共同促进项目晋级、收集客户需求、技术对接、项目立项、实验验收等；

3. 撰写、审核相关新药申报资料以及课题标书；

4. 参与新药注册申报相关工作。

1. 化药，中药，生物药相关专业；

2. 工作踏实、认真、团队合作精神佳；

5人

动物室实验饲养员

1.实验室动物饲养；

2. 参与制定计划、负责实验小鼠订购与处理；

3. 处理数据并形成相关检测报告；

4. 处理实验室与项目相关的日常事务。

1. 医学、药学、生物学或者畜牧兽医医学等相关专业；

5人

药物制剂员

1. 负责制剂处方筛选及生产工作；

2. 负责相应仪器设备使用及维护管理工作；

3. 负责每批次生产原始记录的归档及电子记录的保存；

4. 负责制剂处方，工艺建立及验证工作；

5. 了解生物制品相关法规要求。

1. 药物制剂或药学相关专业；

5人

药物分析员

1. 确保分析工作依照方案、工作计划、SOPs和GLP的指导来进行；

2. 分析项目，产生分析方法文件，方法验证方案，验证报告及他们的修正案，按照项目方案中的描述，对毒理实验的分析方面进行监督管理；

3. 按照项目计划表，及时的准备分析报告或包含在毒理项目报告中的分析章节。

1. 分析化学或相关专业；

2. 工作踏实、认真、团队合作精神佳；

6人

药物研发员

1. 根据研发任务，认真完成相关实验，定期汇报结果及进度；

2. 负责产品工艺的优化与稳定；

3. 参与项目相关文献资料查阅与总结工作；

4. 妥善保存实验数据及相关材料，并确保真实有效；

5. 按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料。

1. 生物制药及相关专业；

2. 工作踏实、认真、团队合作精神佳；

5人

QA

1. 巡视实验现场，监督SOP的实施，检查现场实验记录；

2. 协助实验车间起草文件及记录，审核并保存试验批记录；

3. 审核公用系统，负责放行；

4. 组织偏差、超标等异常情况的调查与处理；

5. 指导并监督验证的实施；

6. 负责计算机系统验证数据完成性及文件管理。

1. 药学相关专业

2. 工作踏实、认真、团队合作精神佳；

5人

QC

1. 密切配合生产，负责原辅料、成品、半成品检验；

2. 负责HPLC、紫外可见分光光度计、酶标仪、pH计等常规仪器的操作；

3. 负责相关检测方法建立及验证；

4. 负责原始记录的归档及电子记录的保存。

1. 生物制药及相关专业；

2. 工作踏实、认真、团队合作精神佳；

6人